中国上海和瑞典默恩达尔2026年7月22日 /美通社/ -- 苏州瑞博生物技术股份有限公司 (06938.HK) 及其子公司Ribocure Pharmaceuticals（合称"瑞博生物"）今日在上海举行的大国新药全球会议（CPIC）上，首次公布其靶向凝血因子XI (FXI) 的siRNA候选药物vortosiran (RBD4059) 在欧洲完成的一项 针对慢性冠状动脉疾病（CAD）患者的IIa期临床研究的积极结果。

该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的IIa期临床试验（NCT06717074，clinicaltrials.gov），纳入具有心肌梗死病史且接受阿司匹林标准治疗的慢性CAD患者。研究结果显示，vortosiran总体耐受性良好，可显著、剂量依赖且持久地抑制FXI活性。

在完成高剂量给药疗程、维持剂量为400mg的患者中，FXI活性平均最大降幅达到92%，且在给药后持续数月。该数据为vortosiran在不同适应症中采用每3至6个月一次的潜在给药方案提供了支持。尤为重要的是，本次IIa期试验未出现与治疗相关的严重不良事件、大出血事件或具有临床相关性的非大出血事件。相较于当前同靶点在研药物，vortosiran体现出显著优势，其FXI活性抑制明显高于目前处于III期临床开发、通常每日给药一次或两次的小分子药物预估的水平。

上述结果在冠状动脉疾病患者中提供了全球首个FXI siRNA临床概念验证，支持vortosiran作为差异化、长效抗血栓疗法的开发潜力。通过靶向FXI，vortosiran降低血栓形成风险，同时保留机体止血功能，有望解决心血管疾病领域的重大未满足医疗需求。

瑞博生物联席CEO兼全球研发总裁甘黎明博士表示："在不增加出血风险的前提下预防血栓形成，一直是心血管医学领域长期以来梦寐以求的'医学圣杯'。本次IIa期临床数据进一步夯实了我们的坚定信念，即对于血栓栓塞性疾病而言，vortosiran是一种安全且具有显著差异化优势的FXI抑制疗法。基于这些研究结果，我们已启动了一个包含多项IIb期试验在内的ORBIT-XI (Optimizing RNA-Based Inhibition of Thrombosis) 战略开发计划，旨在推动vortosiran快速进入涵盖多种适应症的III期临床开发。我们期待vortosiran在下一步研究中的优异表现，争取早日为全球患者带来更优的治疗选择。"