重点口头报告聚焦全新安全性、有效性及流程优化数据，旨在优化灌洗方案并助力实现稳定的手术效果。

日本横滨2025年11月4日 /美通社/ -- 全球心律失常治疗领域的领导者 Johnson & Johnson MedTech[1] 今日宣布，其专为房颤脉冲场消融术设计的一体化 VARIPULSE™ 平台的新临床及真实世界数据，将于 2025 年 11 月 12 日至 15 日在日本横滨举行的亚太心律学会 (APHRS) 与日本心律学会 (JHRS) 联合年会上发布。

这款全一体化平台包含 VARIPULSE™ 导管、TRUPULSE™ 发生器以及 CARTO™ 3 标测系统 VARIPULSE™ 软件。 该平台现已获准在美国、欧洲、亚太地区、加拿大和拉丁美洲使用。 已使用该平台在美国、欧洲、加拿大、日本、中国香港、中国内地、韩国、中国台湾和澳大利亚等地开展了超过 25,000 例手术。 

Johnson & Johnson MedTech 通过展示 VARIPULSE™ 平台的新临床及真实世界证据，再次彰显其致力于推进科学知识发展和促进合作以改善患者治疗效果的决心。 该公司还将在 APHRS 和 JHRS 联合年会上，举办一系列基于科学的专题研讨会、实操演示及教育培训课程。

Johnson & Johnson MedTech 亚太区电生理与神经血管业务副总裁 Jing Li 表示：“我们在今年的 APHRS 和 JHRS 年会上展示的临床证据——突出了我们完全一体化的 CARTO™ 3 标测系统和用于脉冲场消融的 VARIPULSE™ 平台——以及一系列丰富的科学活动、沉浸式技术体验和前瞻性的产品管线讨论，反映了我们对房颤和复杂心律失常领域的坚定承诺，以及我们领先产品组合的综合实力。”

关键数据及报告包括：

• QUEST AF：口头报告，主题为“采用温度控制型超高功率短时射频导管消融持续性房颤的急性期疗效：QUEST AF 初步真实世界经验”。 

• VARIPURE (SECURE)：海报展示，主题为“新型脉冲场消融可变环形导管在房颤手术中的真实世界工作流程、效率及静脉层面分析：VARIPURE 研究见解”。

• admIRE：口头报告，主题为“年龄与确诊至消融时间对房颤导管消融术后 12 个月疗效性别差异的影响”；口头报告和热线会议，主题为“房颤脉冲场消融治疗后当日出院的手术特征与临床疗效：admIRE 试验亚组分析”。

• REAL AF： 

• 海报展示，主题为“右侧首通隔离：房颤消融疗效的关键指标”

• 口头报告，主题为“双侧首通隔离是房颤消融成功的关键手术终点”

• 海报展示，主题为“嵴部消融作为肺静脉隔离术辅助手段的获益分析”

• 口头报告，主题为“左心房瘢痕负荷与房颤性别差异的回顾性研究”

• 海报展示，主题为“房颤导管消融疗效的性别差异”

Johnson & Johnson MedTech 将持续与临床领域合作，拓展 VARIPULSE™ 平台的真实世界证据，并加速推进以患者为中心的房颤治疗创新。

Johnson & Johnson MedTech 心血管解决方案
Johnson & Johnson 正在应对全球最复杂和普遍的健康挑战。 我们通过心血管产品组合为医疗专业人员提供先进的标测导航技术、微型化设备和精准消融解决方案，致力于满足诸如心力衰竭、冠心病、中风和房颤等尚未满足的临床治疗需求。 我们是心脏功能恢复、循环重建和心律失常治疗领域的全球领导者，同时在神经血管护理方面也处于领先地位，致力于应对心力衰竭和中风这两大全球主要死亡原因。 如需了解更多信息，请访问 biosensewebster.com。